У ПАЦИЕНТОВ С АНЕМИЕЙ ФАНКОНИ ПРИ КТ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЕРОЯТНЕЕ ВСЕГО УВИДЕТЬ
1) крипторхизм
2) удвоение мочеточника
3) подковообразную почку (+)
4) аплазию мочевого пузыря

У пациентов с анемией Фанкони нередко встречаются врождённые аномалии развития, особенно в мочевыделительной системе. Подковообразная почка — одна из наиболее характерных находок при КТ у таких больных. Это связано с тем, что анемия Фанкони является наследственным заболеванием, часто сопровождающимся различными дисплазиями, включая сращение нижних полюсов почек. Подковообразная почка определяется на КТ как единый почечный комплекс, проходящий перед позвоночником ниже нормального положения почек.Визуализация при КТ позволяет чётко определить форму и расположение почек, а также выявить другие возможные сопутствующие аномалии, однако именно подковообразная почка считается наиболее типичной находкой при данной патологии.

Аномалия Описание Визуализация на КТ Ассоциация с анемией Фанкони
Подковообразная почка Сращение нижних полюсов почек Почка расположена ниже нормы, перешеек перед аортой Часто
Крипторхизм Неопущение яичка в мошонку Отсутствие яичка в мошонке, возможна визуализация в паховом канале Редко
Удвоение мочеточника Наличие двух мочеточников от одной почки Два мочеточника, идущие к мочевому пузырю Иногда
Аплазия мочевого пузыря Полное отсутствие мочевого пузыря Отсутствие визуализируемого пузыря, расширенные мочеточники Крайне редко