Повышенным накоплением гепатобилиарного препарата в гепатоспецифическую фазу контрастирования характеризуются

ПОВЫШЕННЫМ НАКОПЛЕНИЕМ ГЕПАТОБИЛИАРНОГО ПРЕПАРАТА В ГЕПАТОСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ФАЗУ КОНТРАСТИРОВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) фокальная нодулярная гиперплазия, диспластические узлы при циррозе печени, холангиоцеллюлярный рак
2) фокальная нодулярная гиперплазия, диспластические узлы при циррозе печени (+)
3) диспластические узлы при циррозе печени, гемангиомы
4) фокальная нодулярная гиперплазия, гемангиома, холангиоцеллюлярный рак

Верный вариант — фокальная нодулярная гиперплазия и диспластические узлы при циррозе печени . В гепатоспецифическую фазу (через ~15–20 мин после введения гепатобилиарного контраста, например гадоксетовой кислоты) очаги с сохранёнными функционирующими гепатоцитами и активными транспортерными белками OATP1B1/1B3 накапливают препарат и выглядят гиперинтенсивными/изоинтенсивными относительно паренхимы. К таким очагам относятся ФНГ и диспластические узлы; у них также может визуализироваться центральный рубец (ФНГ) и отсутствие выраженного вымывания . Напротив, холангиокарцинома и гемангиома не содержат функционирующих гепатоцитов: первая обычно остаётся гипоинтенсивной в ГБ-фазу, а вторая — сосудистая по природе, демонстрирует типичное медленное центрипетальное заполнение без истинного гепатоцитарного захвата.

Клинически это позволяет отличать доброкачественные гепатоцитарные образования от негепатоцитарных опухолей и сосудистых мальформаций. При циррозе гиперинтенсивность узла в ГБ-фазу — косвенный маркёр сохранённой дифференцировки (диспластический/регеративный), тогда как гипоинтенсивность с артериальной гиперваскулярностью и вымыванием — настораживает в отношении ГЦР. В сумме паттерн захвата в гепатобилиарную фазу — один из ключевых дифференциально-диагностических критериев.